Семинтра(R) 10 мг/мл представляет собой раствор для перорального применения. Он разработан специально для кошек и удобен в применении. Семинтра(R) содержит телмисартан, который имеет дозозависимый эффект по снижению артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе кошек.

Препарат выпускают расфасованным в пластиковые флаконы по 35 мл. Флакон упакован с инструкцией по применению и шприцом-дозатором для перорального применения в индивидуальную картонную упаковку. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную вязкую жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.

• лечения системной гипертензии
• снижения уровня протеинурии при хронической болезни почек (ХБП)
• лечения сопутствующей системной гипертензии и ХБП у кошек

Фармакотерапевтическая группа: агент, действующий на ренин-ангиотензин- альдостероновую систему, антагонист ангиотензина II.

Телмисартан -- специфический антагонист рецепторов типа ATI ангиотензина II, который вызывает дозозависимое снижение среднего артериального кровяного давления у млекопитающих, в том числе у кошек.

В клиническом опыте у кошек с хронической болезнью почек (ХБП) снижение протеинурии было заметно в первые 7 дней с начала лечения в дозе 1 мг/кг.

В дальнейших клинических испытаниях на кошках с гипертензией было достигнуто снижение среднего систолического артериального давления с дозой 2 мг/кг.

В сочетании этих фармакодинамических свойств телмисартан является подходящим средством для лечения кошек с сопутствующей гипертензией и ХБП.

Телмисартан вытесняет ангиотензин II из его связи с ATI рецептором.

Телмисартан избирательно связывается с ATI рецептором и при этом не соединяется с другими рецепторами, включая АТ2, и другие менее характерные АТ рецепторы.

Стимуляция ATI рецептора ответственна за патологические эффекты ангиотензина II в почках и других органах, связанных с ангиотензином II, таких как вазоконстрикция (сужение кровеносных сосудов), задержка натрия и воды, увеличенный синтез альдостерона, изменения в органах и протеинурия.

При этом эффекты, связанные со стимуляцией АТ2 рецептора, такие как вазодилатация (расширение кровеносных сосудов), натрийурез и ингибирование избыточного клеточного роста, не подавляются.

Связывание рецептора сохраняется длительное время благодаря медленной диссоциации телмисартана из его связи с ATI рецептором.

Телмисартан не проявляет никакой активности агониста к ATI рецептору.

Гипокалиемия связана с ХБП, однако телмисартан не влияет на выведение калия, как показано в клинических полевых испытаниях на кошках.

При пероральном применении кошкам телмисартан быстро всасывается, достигая максимума концентрации в плазме через 0,5 -1 час.

Потребление еды существенно не влияет на общую степень абсорбции телмисартана.

Телмисартан -- это липофильное соединение, которое имеет способность к мембранной проницаемости, что облегчает естественное распределение в тканях и органах.

Особенностей действия препарата на животных различного пола не выявлено.

Клинически значимого накопления препарата в органах и тканях при длительном его применении (в течение 21 дня) не наблюдалось.

Абсолютная биодоступность после перорального применения была 33%.

Телмисартан связывается с белками плазмы (>